Geschichte
Heute & Zukunft| 2010 | FDA Inspektion ohne Beanstandungen erfolgreich bestanden. |
| 2009 | Diverse Bautätigkeiten u.a. Erweiterung der Laborräumlichkeiten. |
| 2008 | Inbetriebnahme des neuen Logistikzentrums.
Zulassung von Levoleucovorin in USA. |
| 2006 | FDA Inspektion ohne Beanstandungen erfolgreich bestanden.
Zulassung von Metafolin® in Europa. |
| 2004 | Erfolgreiche Einführung von Metafolin® auf dem amerikanischen Markt. |
| 2002 | Inbetriebnahme der neuen Pilotanlage.
Änderung des Firmennamens von Eprova AG zu Merck Eprova AG. |
| 1999 | FDA Inspektion ohne Beanstandungen erfolgreich bestanden. |
| 1998 | Ausbau der Produktion durch Zukauf eines weiteren Gebäudes. |
| 1973 | Übernahme der Eprova AG durch Merck KGaA, Darmstadt. |
| 1965 | Beginn der Herstellung von Leucovorin. |
| 1959 | Neubau zur Produktion im Pilotmassstab. |
| 1953 | Aufnahme der Geschäftstätigkeit im Frühjahr 1953 mit einem Team von 7 Mitarbeitern. Aufgabenschwerpunkt war die Synthese möglicher pharmazeutischer Wirkstoffe, die Entwicklung von Herstellverfahren für bekannte Stoffe sowie Literaturarbeiten und Analysen. |
| 1952 | Gründung der Eprova AG am 6. Mai 1952 in Schaffhausen durch Dr. Hans Suter und Dr. Fulvio Bracco. |
